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高分子聚合物指由键重复连接而成的高分子量（通常可达10?～10?）化合物。包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构以及织态结构。

人类利用天然聚合物的历史久远，直到19世纪中叶才跨入对天然聚合物的化学改性工作，1839年C．Goodyear发现了橡胶的硫化反应，从而使天然橡胶变为实用的工程材料的研究取得关键性的进展。聚合熔体和浓溶液搅拌时的爬杆现象，挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等，都是黏弹行为的具体表现。高分子聚合物分子所含原子数通常数几万、几十万甚至高达几百万个。

指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量（通常可达104～106）化合物。例如分子是由许多分子结构单元—CH2CHCl—重复连接而成，因此—CH2CHCl—又称为结构单元或链节。 次数用完API KEY 超过次数限制

结构不规整或链间次价力较弱的聚合物（如聚氯酸甲酯等）难以结晶，一般为不定型态。无定型聚合物在一定负荷和受力速度下，于不同温度可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状态（见下图）。玻璃态到高弹态的转变温度称玻璃化温度（Tg），是无定型塑料使用的上限，橡胶使用的是下限温度。EVA乳液具有很好的机械性能，乳液粒子平均粒径小，耐蠕变性与热封性之间有很好的平衡关系，有很好的湿粘性及很快的固化速度。从高弹态到黏流态的转变温度称黏流温度(Tf），是聚合物加工成型的重要参数。当聚合处于玻璃态时，整个大分子链和链段的运动均被***，宏观性质为硬、脆、形变小，只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时，链段运动高度活跃，表现出高形变能力的高弹性。 次数用完API KEY 超过次数限制

线型结构：未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下，大分子链呈无规卷曲线团状。当外力作用，撤除外发泡橡胶海绵力，线团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。

支链结构：橡胶大分子链的支链的聚集，形成凝胶。凝胶对橡胶的性能和加工都不利。在炼胶时，各种配合剂往往进不了凝胶区，形成局部空白，形成不了补强和交联，成为产品的薄弱部位。EVA乳液能与醛、酯、酮、有机酸、多元醇、卤代烃、芳香烃等直接混合，如甲醛、乙二醛、邻二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、醋酸、苯、辛醇、乙二醇、丙三醇、醋酸乙酯、醋酸丁酯等。交联结构：线型分子通过一些原子或原子团的架桥而彼此连接起来，形成三维网状结构。随着硫化历程的进行，这种结构不断加强。这样，链段的自由活动能力下降，可塑性和伸长率下降，强度，弹性和硬度上升，压缩变形和溶胀度下降。 次数用完API KEY 超过次数限制

特种型橡胶指具有某些特殊性能的橡胶。主要有：①橡胶，简称NBR，由丁二烯和共聚制得。耐油、耐老化性能好，可在120℃的空气中或在150℃的油中长期使用。此外，还具有耐水性、气密性及优良的粘结性能。制作冰箱导管、煤气管、土建板材、容器和日用品等,亦可制包装用薄膜、垫片、器材,还可用作热熔胶粘剂、电缆绝缘层等。②硅橡胶，主链由硅氧原子交替组成，在硅原子上带有有机基团。耐高低温 ，耐臭氧，电绝缘性好。③氟橡胶，分子结构中含有氟原子的合成橡胶。通常以共聚物中含氟单元的氟原子数目来表示，如氟橡胶23，是偏二氟乙烯同三氟的共聚物。 次数用完API KEY 超过次数限制